副溶血性弧菌檢測試劑盒（熒光PCR法）
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- 產(chǎn)品描述
副溶血性弧菌檢測試劑盒（熒光PCR法）
說 明 書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：副溶血性弧菌檢測試劑盒（熒光PCR法）
【貨號】
BD-Ⅰ-205
【包裝規(guī)格】
50Tests/kit
【預期用途】
本品主要用于副溶血性弧菌檢測鑒定及突發(fā)公共衛(wèi)生事件的處置，還可用于副溶血性弧菌的環(huán)境監(jiān)測、衛(wèi)生檢疫及感染的輔助診斷。僅供研究、不用于臨床診斷！
【檢測原理】
本試劑盒采用聚合酶鏈式擴增(PCR)及TaqMan熒光探針技術，對副溶血性弧菌特異性核酸序列進行擴增并檢測，從而判斷副溶血性弧菌的存在。
【試劑盒組成】
序號 | 組分 | 數(shù)量 | 規(guī)格 |
1 | qPCR Master Mix | 1 | 625μl/管 |
2 | 副溶血性弧菌反應液 | 1 | 375μl/管 |
3 | 副溶血性弧菌陽性對照 | 1 | 50μl/管 |
4 | RNase Free H2O(陰性對照) | 1 | 100μl/管 |
【儲存條件及有效期】
-20℃避光貯存，避免反復凍融。有效期12個月（請于有效期內使用）。
【適用儀器】
ABI PRISM®7900、ABI PRISM®7500、ABI PRISM®7300、ABI PRISM®7700、ABI PRISM®7000、MJ Opticon 、BIORAD iCycler 、Roch LightCyclerTM、Qiagen Rotor Gene等。
【樣本要求】
樣本采集后應及時檢測，否則應-20℃保存，避免反復凍融，使用干冰或液氮運輸。
【檢驗方法】
1.試劑準備（試劑準備區(qū)）
反應液組份 | 加量 (μl) |
qPCR Master Mix | 12.5 |
副溶血性弧菌反應液 | 7.5 |
待測標本DNA | 5 |
總體積 | 25 |
2.樣本處理（樣本處理區(qū)）
2.1取200μl的待檢樣本及陰性對照樣本進行核酸提取。DNA可采用Trizol法、硅膠膜吸附法、磁珠法等微量DNA提取試劑盒提取，按相應說明書要求進行操作。提取好的DNA應及時用于檢測，否則應 - 20℃保存。
2.2加樣：在準備好試劑的PCR反應管中分別加入陰、陽性質控品、待測樣本DNA各5μl，蓋緊管蓋后，瞬時低速離心。
3.PCR擴增檢測（擴增區(qū)）
待檢PCR管轉移至擴增區(qū)，按順序置于PCR儀上，編輯樣本信息，設定循環(huán)參數(shù)（請參照各類儀器的操作說明進行設置）。
步驟 | 溫度（℃） | 時間 | 循環(huán)數(shù)（次） | |
1 | 預變性 | 95 | 5分鐘 | 1 |
2 | 變性 | 95 | 10秒 | 40 |
退火、延伸及檢測熒光 | 58 | 45秒 | ||
步驟2中58℃時熒光檢測，檢測通道：FAM | ||||
*注：ABI系列熒光PCR儀不選ROX校正，淬滅基團選擇None。
4.結果分析
ABI7500熒光PCR儀:將 baseline設為3-15(根據(jù)實際情況，baseline cycler可在一定范圍內變化),熒光閾值（threshold）設定原則以閾值線剛好超過陰性對照品擴增曲線（無規(guī)則的噪音線）的zui高點，且Ct值=40（或顯示為undet）。使用儀器配套軟件自動分析結果。
5.質量控制
試劑盒中提供陽性質控品、陰性對照各一個，對應Ct值分別為Ct陽、Ct陰；如試劑質量完好并操作正確，Ct陽< Ct陰，Ct陽<30，并呈現(xiàn)典型的S型擴增曲線，否則實驗無效，應檢查儀器、試劑、擴增條件等方面的誤差。在每次檢測中應設置陰陽性對照品。
6．實驗結果的判定
在實驗有效的前提下
Ct值≥38 （或undet） | 陰性結果 |
|
35≤Ct值<38 | 檢測灰區(qū)，應重復測定兩次 | 重復測定兩次，Ct值≥38，陰性結果；其中1次Ct值<38 ，陽性結果,FAM通道陽性判斷為感染副溶血性弧菌 |
Ct值<35 | 陽性結果,FAM通道陽性判斷為感染副溶血性弧菌 | |
【實驗結果的解釋】
- 在所有對照都滿足要求的前提下，在35個循環(huán)之前，所有的臨床樣本的反應擴增曲線都應該超過閾值線，這表明擴增到足夠量的DNA，也表明了樣本質量合格。然而，可能有些樣本會由于初始臨床樣本中的病毒數(shù)量較少而無法出現(xiàn)陽性結果。
- 在38個循環(huán)之內，陰性質控品和試劑空白（NTC）熒光增長曲線不應該超過閾值線。如果任何其中任何一個的增長曲線超過了閾值線，（1）可能DNA提取試劑污染，在實驗前應確保DNA提取試劑無誤。（2）DNA提取過程或建立反應加樣過程發(fā)生交叉污染。應嚴格遵照操作程序的要求進行重復實驗。
- 在30個循環(huán)之前，陽性質控品應出現(xiàn)陽性結果。如果沒產(chǎn)生預期的陽性結果則視為無效，應嚴格遵照操作程序進行重復實驗。
【參考值范圍】
1.Ct值≥38（或顯示為undet），陰性結果
2.Ct值<35，陽性結果
【檢測方法的局限性】
1.樣本在收集、處理、運輸以及保存不當時，可能出現(xiàn)假陰性或假陽性結果。
2.如果反應中存在抑制物和過量的DNA模板時也可能出現(xiàn)假陰性。
3.實驗操作的任何失誤都有可能導致無意義的檢測結果。
【產(chǎn)品的性能指標】
本試劑盒能檢測出相當于103copies/ml的副溶血性弧菌 DNA；與非副溶血性弧菌無交叉反應。
【試劑盒使用注意事項】
本試劑盒為體外檢測試劑。操作人員應經(jīng)過專業(yè)培訓并具有一定經(jīng)驗。
為保證實驗結果的準確性和可靠性請使用已校準的移液器，選用進口一次性使用的PCR反應管、離心管、tip頭等進行樣本處理及配液等操作，所有用具應不含DNA酶和RNA酶。
實驗應嚴格分區(qū)操作；各區(qū)物品,工作服均為,不得交叉使用。實驗后應及時清潔工作臺以防污染。
本產(chǎn)品使用前應在室溫充分融化，混勻并瞬時低速離心。
標本處理應在生物安全柜中進行，以保護操作人員安全和防止對環(huán)境的污染。
每次實驗應設置陰陽性對照品。不同批號的試劑請勿混用，在有效期內使用試劑盒。
實驗樣品盡可能新鮮，提取過程應嚴防DNA酶污染及操作不當導致的DNA降解。
在-20℃保存的DNA樣本，加樣前應在室溫充分融化、混勻并瞬時低速離心后使用。
分裝有反應液的反應管應扣蓋或裝入密實袋內再轉移至樣本處理區(qū)。
加樣時應使樣品*落入反應液中，不應有樣品粘附于管壁上，加樣后應盡快蓋緊管蓋。
反應液分裝時盡量避免產(chǎn)生氣泡，上機前注意檢查各反應管是否蓋緊，以免物質泄露污染儀器。
擴增完畢取出反應管，密封在塑料袋內，丟棄于地點。
實驗中用過的吸頭請直接打入盛有10%次氯酸鈉的廢物缸內，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。
工作臺及各種實驗用物品經(jīng)常用10%次氯酸鈉、75%酒精和紫外燈進行消毒。
實時熒光PCR儀器使用前預熱30分鐘，連續(xù)進行實驗時，儀器間隔一小時以上再使用。
實時熒光PCR儀需經(jīng)常校正和清潔載樣板板孔。
本試劑盒涉及的檢測樣本應視為具有傳染性物質，操作和處理均需符合衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》和《醫(yī)療廢物管理條例》相關要求。
本司還提供以下試劑盒
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