硬腦膜炎奈瑟菌血清2ml規(guī)格

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

【規(guī)格】硬腦膜炎奈瑟菌血清2ml規(guī)格

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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DNA（脫氧核糖核酸）是人身體內(nèi)細(xì)胞的原子物質(zhì)。每個(gè)原子有46

個(gè)染色體，另外，男性的精子細(xì)胞和女性的卵子，各有23個(gè)染色

體，當(dāng)精子和卵子結(jié)合的時(shí)候。這46個(gè)原子染色體就制造一個(gè)生

命，因此，每人從生父處繼承一半的分子物質(zhì)，而另一半則從生

母處獲得。
DNA親子鑒定測試與傳統(tǒng)的血液測試有很大的不同。它可以在不同

的樣本上進(jìn)行測試，包括血液，腮腔細(xì)胞，組織細(xì)胞樣本和精液

樣本。由于血液型號，例如A型，B型，O型或RH型，在人口中比較

普遍，用于分辨每一個(gè)人，便不如DNA親子鑒定測試有效。除了真

正雙胞胎外，每人的DNA是*的. 由于它是這樣*，就好

像指紋一樣，用于親子鑒定，DNA是zui為有效的方法。我們的結(jié)果

通常是比法庭上要求的還準(zhǔn)確10到100倍。
通過遺傳標(biāo)記的檢驗(yàn)與分析來判斷父母與子女是否親生關(guān)系，稱

之為親子試驗(yàn)或親子鑒定。DNA是人體遺傳的基本載體，人類的染

色體是由DNA構(gòu)成的，每個(gè)人體細(xì)胞有23對（46條）成對的染色體

，其分別來自父親和母親。夫妻之間各自提供的23條染色體，在

受精后相互配對，構(gòu)成了23對（46條）孩子的染色體。如此循環(huán)

往復(fù)構(gòu)成生命的延續(xù)。
由于人體約有30億個(gè)堿基對構(gòu)成整個(gè)染色體系統(tǒng)，而且在生殖細(xì)

胞形成前的互換和組合是隨機(jī)的，所以世界上沒有任何兩個(gè)人具

有*相同的30億個(gè)核苷酸的組成序列，這就是人的遺傳多態(tài)性

。盡管遺傳多態(tài)性的存在，但每一個(gè)人的染色體必然也只能來自

其父母，這就是DNA親子鑒定的理論基礎(chǔ)。
傳統(tǒng)的血清方法能檢測紅細(xì)胞血型、白細(xì)胞血型、血清型和紅細(xì)

胞酶型等，這些遺傳學(xué)標(biāo)志為蛋白質(zhì)（包括糖蛋白）或多肽，容

易失活而導(dǎo)致檢材得不到理想的檢驗(yàn)結(jié)果。此外，這些遺傳標(biāo)志

均為基因編碼的產(chǎn)物，多態(tài)信息含量（PIC）有限，不能反映DNA

編碼區(qū)的多態(tài)性，且這些遺傳標(biāo)志存在生理性、病理性變異（如A

型、O型血的人受大腸桿菌感染后，B抗原可能呈陽性。因此，其

應(yīng)用價(jià)值有限。
DNA (deoxyribonucleic acid) is an atomic substance in the body's cells. 46 per atom

A chromosome, in addition, the male sperm cells and female eggs, each with 23 stains

Body, when the sperm and egg combination. The 46 atomic chromosomes make a living

Life, therefore, each inherits half of the molecular material from the biological father, while the other half from the students

The mother obtained.
DNA paternity testing is very different from traditional blood tests. It can be different

The samples were tested on blood, cheek cells, tissue samples and semen

sample. Because of blood type, such as Type A, Type B, Type O or Type RH, the population is compared

Common, used to distinguish each individual, it is not as effective as the DNA paternity test. Except true

Outside of the twins, each person's DNA is unique, because it is so unique, just fine

Like fingerprints, DNA is the most effective method for paternity testing. Our result

It is usually 10 to 100 times more accurate than what the court requires.
Through genetic testing and analysis of markers to determine whether the natural relationship between parents and children, said

Paternity testing or paternity testing. DNA is the basic carrier of human genetic, human dye

The chromosomes are made of DNA, with 23 pairs (46) of paired chromosomes per human cell

, Respectively, from the father and mother. The couple provided 23 chromosomes between each

Matched to each other after fertilization, forming 23 pairs (46) of children's chromosomes. This cycle

Repetition constitutes a continuation of life.
About 3 billion base pairs form the entire chromosome system and are germfree

Swaps and combinations before cell formation are randomized, so there are not any two people in the world

There are exactly 3 billion nucleotide sequence composition, which is human genetic polymorphism

. Despite the existence of genetic polymorphisms, each individual's chromosome must only come from

Its parents, which is the rationale for DNA paternity testing.
The traditional serum method can detect red blood cell type, white blood cell type, serotype and red fine

Etc., these genetic markers for the protein (including glycoprotein) or polypeptide capacity

Easy to live and lead to the test material can not be the ideal test results. In addition, these genetic markers

Are all products of gene encoding. Polymorphic information content (PIC) is limited and can not reflect DNA

Coding region polymorphism, and these genetic markers physiological, pathological variation (such as A.

Type B, O-type blood infected by E. coli, B antigen may be positive. Therefore, it

Application value is limited.