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輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電

輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

以下是我司提供的部分產(chǎn)品

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1）打開(kāi)分光光度計(jì)上嘅紫之外，光，令其喺量測(cè)吸光度之前幾分鐘預(yù)熱，以防止漂移。

2）將2μl核酸樣品移入含有498μlDD-H2O嘅Eppendorf理中，撈后移入干凈嘅試管中。DD-H2O嘅管啊五UL到另一個(gè)比咸濕皿中，用作參考樣品。

3）將參過(guò)試管放入儀器中，關(guān)閉蓋，透過(guò)按數(shù)字鍵2、6同0，然后按l鍵，將波長(zhǎng)設(shè)置為260。

4）按CAL鍵對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。等到讀數(shù)顯示0吸光度，用樣品試管代替參考試管。

5）關(guān)閉蓋并讀取吸光度。

6）對(duì)波長(zhǎng)280同325重復(fù)步驟3，4同5。

7）當(dāng)你完成量測(cè)時(shí)，關(guān)閉紫外線源并用試管墊圈清洗試管。

使用A260測(cè)定以下公式存在嘅DNA量：對(duì)量質(zhì)粒DNA嘅純化同DNA水溶液?jiǎn)舛?/p>

1）將相同體積嘅Phenol /lv仿加留純化樣品中，旋流十秒。

如果留純化嘅DNA溶液?jiǎn)w積低于100ul，就如果通過(guò)添加TE緩沖液或者H2O令體積首先去到100ul，就更加易執(zhí)行提取步驟。

2）喺微離心機(jī)中，喺室溫下旋轉(zhuǎn)十秒。如果相分離架嘛得唔好，就旋轉(zhuǎn)一分鐘。

3）小心抹得甩含有DNA嘅上層水層并轉(zhuǎn)移到新鮮嘅微離心理。

4）將2/3體積嘅5M NH4OAC添加到DNA溶液中，旋渦撈，加2體積嘅雪藏乙醇。通過(guò)渦旋撈，并喺粉碎嘅干冰中放置最低限五分鐘，令DNA沉淀。